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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2][font=黑体]
本人想用双质粒共转化大肠杆菌以提高其中一个蛋白的可溶性。我先转进一个质粒后制成感受态,再转另一个质粒,但涂板后不见菌落。。求高手指导[/font][/size],[size=2]好多情况是质粒不兼容
2015年03月17日发布人:veiwu
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dhanks中双抗的浓度达到500-1000u/ml就可以.
请问各位.DMEM中是否需要双抗呢?假如需要的话,浓度又是多少?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
DMEM中最好要加
2012年05月15日发布人:www.1
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=2][color=Black][b]
请专业人士耽误你几分钟帮我解答一个幼稚的问题,双变量流式细胞仪的散点图(Annexin VPI双染),每个象限到底代表什么?[/b][/color][/size],[size=2
2012年02月06日发布人:tuomu45
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]双FID的作用是什么,同时用双FID来测定什么? 能否讲详细一些。,有双流路,可以同时检测两种物质
2011年06月09日发布人:mingdongmmw
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,或者煮一下让蛋白变性絮凝,在过滤或离心,看你的产物是啥。
或者反应完了先萃取,再在萃取液里面处理,比如旋蒸啊之类的。以前做双歧杆菌转化甾醇的那个项目,就是转化完,然后萃取出来,然后旋蒸完事,纯度95%是有的。祝顺利[/size],[size=2]用微滤和超滤系统,有相关的设备可以购买。500L
2016年02月16日发布人:#甜#
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[size=2][color=Black]由于要保证我抽屉蛋白质的活性,且在没有超声波的情况下,我用进口分装Amresco 的溶菌酶破大肠杆菌,半年了,摸索各种条件,pH 8.0,pH剃度啊,加与不加0.1mMEDTA,NaCl浓度剃度啊
2014年05月29日发布人:kulee
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无菌操作和培养环境得无菌,只要保正了这两点,我认为不加双抗也没事![/color][/size],[size=2][color=Black]
以前我的细胞中也常规加双抗,但后觉太麻烦,现已有大半年没加,细胞一直挺好,也未污染,其实注意培养
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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现在好多原子荧光光谱仪都是双道的,方便大家在测定过程中同时对两种元素进行测定。
但是由于各种原因,并不是任何两种元素都能够同时进行测定的。
您在日常实验中,哪两种元素同时测定过?测定过程中要注意些啥?
欢迎大家讨论!!!,As和Sb
2015年10月29日发布人:风往尘香